Panhipopituitarismo no adquirido

 El panhipopituitarismo no adquirido es una enfermedad genética no muy usual que se caracteriza por el déficit en la creación de hormonas en el lóbulo anterior hipofisario.

El lóbulo anterior hipofisario es una parte de nuestro cerebro encargada de crear y liberar hormonas, en concreto seis hormonas fundamentales para el correcto funcionamiento de nuestro organismo. 

• ACTH: la hormona productora de cortisol y otras hormonas de las glándulas suprarrenales.
• Hormona luteinizante: necesaria para los ovarios y testículos.
• Hormona del crecimiento.
• Oxitocina: necesaria para el útero y las glándulas mamarias.
• Hormona estimulante de la tiroides.
• Hormona foliculoestimulante: necesaria para procesos en el aparato reproductor femenino.

De todas las hormonas nombradas, la más importante y por lo tanto más peligrosa es su ausencia es la ACTH, ya que el cortisol es muy importante en nuestro organismo. Ayuda a nuestro cuerpo a responder ante situaciones de estrés, reducir la inflamación, llevar a cabo una regulación del azúcar que tenemos en sangre, actuar en actividades metabólicas y llevar a cabo un control en la presión arterial.

Las personas que padecen esta enfermedad a menudo suelen sufrir hipotiroidismo, a causa de que no se produce la hormona estimulante de la tiroides, hipogonadismo, retraso en el crecimiento, talla baja y una insuficiencia suprarrenal.

Falta de hormona del crecimiento

Déficit de hormona tiroidea

 

No hay una edad predeterminada para sufrir dicha enfermedad, a menudo se presenta de manera gradual, es decir, el lóbulo anterior de la hipófisis no cesa su producción de manera abrupta, si no que es secuencialmente.

Para curar a las personas que la padecen deben de llevar a cabo una terapia de reemplazo hormonal.

La información ha sido extraída de: 

- https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000343.htm

- https://uninet.edu/tratado/c050504.html